Certifikace a management zdravotnických technologií ()

Studijní program: Certifikace a management zdravotnických technologií ()

Typ studia: Navazující magisterské

Forma studia: Prezenční

Délka studia: 2

Zaměření: biomedicína a zdravotnické obory, ostatní technické, medicína, farmacie, veterina, zdravotnictví, technické a IT obory

Náplň programu/oboru:
Cílem magisterského studijního programu je získat odborníky v oblasti regulací, předpisů a mezinárodních standardů v oblasti regulovaného trhu zdravotnických prostředků. Tito odborníci se budou aktivně zapojovat do činností pokrývajících celý životní cyklus zdravotnických prostředků od návrhu a vývoje, uvedení na trh, poprodejním sledování, likvidaci až po dopad zdravotnických prostředků na ekonomiku a životní prostředí. Svými znalostmi budou významně přispívat k překlenutí propasti mezi legislativními požadavky národních a mezinárodních trhů, mezinárodními normami, předpisy a jejich integrací do firemních procesů a operací. Program byl navržen ve spolupráci s průmyslovými partnery a regulačními orgány tak, aby poskytl optimální rovnováhu mezi teorií a praxí, která je pro tuto oblast tolik důležitá. Studenti si budou aktivně upevňovat teoretické znalosti prostřednictvím praktických cvičení vedených v dobře vybavených laboratořích. Tato cvičení budou přizpůsobena tak, aby odrážela specifické požadavky partnerských společností. Důraz je kladen na zajištění toho, aby studenti pochopili, jak se teoretické poznatky promítají do aplikací v reálném světě. Tento studijní program poskytne znalosti v oblasti statistiky, požadavků na technickou dokumentaci, požadavků na systém managementu kvality pro zdravotnické prostředky a obecné poznatky týkající se pohledu zdravotnického systému na zdravotnické prostředky, jako jsou systémy úhrad, infrastruktura veřejného zdravotnictví a další. Součástí programu je rovněž rozvoj manažerských dovedností, které studentům umožní efektivně řídit projekty, vést týmy a komunikovat napříč odbornými i administrativními strukturami organizací. Absolventi tohoto programu se stanou nedílnou součástí každého probíhajícího procesu v rámci společnosti, ať už na straně, která proces iniciuje, nebo na straně odpovědné za dohled. Jako odborníci na regulatorní požadavky a příslušné standardy, budou mít komplexní chápání fungování společnosti, což jim umožní propojit a vést nejen jednotlivé sekce zabývající se návrhem a vývojem zdravotnických prostředků, ale také iniciovat inovace a umístění zdravotnických prostředků na trh. V současné době, kdy se prolínají inovace a zdravotnictví, je role regulatorních profesionálů důležitější než kdy dříve. Tento program nenabízí pouze znalosti, ale vytváří odborníky, kteří překlenou propast mezi regulatorními požadavky a dynamickým světem návrhu a vývoje a uváděním na trh zdravotnických prostředků.

Cizí jazyk: Čeština

Akreditace: ANO